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    您可以在此填写使用918博天堂产品时遇到的不良反应及其他与用药相关的不良事件。
    药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下,出现的与用药目的无关的有害反应。此外,我们还收集其他与用药相关的不良事件,例如超剂量用药、超适应症用药、禁忌症用药、用药失误、药物相互作用、药品质量缺陷、妊娠暴露等。
    如果您身上发生了不良反应,或您觉得自己可能正遭遇不良事件,应及时向医生寻求建议并填写此表。
    请您提供真实信息,必要时我公司会安排专业人员与您联系,为您提供服务与支持。我公司会依法收集并上报药品不良反应/事件,在此过程中您的个人信息及隐私会受到保护,请您放心填写。

    * 开始之前,请先告诉我们您是谁:

    * 作为报告者,您是否愿意接受918博天堂药业因这一不良反应/事件与您取得联系

    药品不良反应/事件报告表

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    您的职业是否为以下医疗专业人士?(若是,则需在不良反应/事件信息处填写因果关系判定)
    与患者关系(患者或患者亲友页面需提供):

    患者信息
    * 姓名:
    * 性别:
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    出生日期:
    身高(cm):
    体重(kg):
    吸烟史:
    饮酒史:
    药物过敏史:
    药品名:过敏症状:
    既往药品不良反应:
    药品名:不良反应名称:
    合并疾病:

    合并疾病信息(若有)
    疾病名称:
    开始时间:
    结束时间(若适用):
    术语解释:合并疾病是截止到此次不适/检查异常发生时您患有的疾病或正在处于恢复期的疾病,如高血压、糖尿病等。
    合并用药:

    合并用药(若有)
    药物名称:
    开始用药时间:
    结束用药时间(若适用):
    药品用法用量:
    剂量:
    单位:
    用法:
    用药频率:
    生产批号(若适用):
    生产厂家:
    术语解释:合并用药是发生上述不适/检查异常前15天内您正在使用或使用过的药物。

    * 不良反应/事件信息
    * 不良反应/事件名称:
    * 不良反应/事件开始日期:
    不良反应/事件结束日期(若适用):
    * 不良反应/事件结局:

    直接死因:死亡时间:
    是否为严重不良反应:
    严重不良反应判定依据:






    与918博天堂产品的因果关系判定(医疗专业人士需提供):

    * 药品信息
    * 药品名称:
    * 治疗疾病:
    药品用法用量:
    剂量:
    单位:
    用法:
    用药频率:
    生产批号: (如无法获得生产批号请填写不详)
    * 用药起始日期:
    是否停药:
    停药日期:
    若未停用,用量有无改变 ?
    停药或减量后,反应是否消失或减轻 ?
    再次使用此药品后,是否再次出现同样反应 ?

    附加信息(不良反应/事件信息)
    请详细描述您的用药情况及此次不良反应/事件的发生发展经过和针对此次不良反应/事件所做的检查及处理:

    如有检查/化验结果及其他病历资料等,请上传PDF或者图片格式文件。

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    如有其他医学问题或欲了解更多医学信息,请致电我们的医学事务团队,电话:0571-86130357转3。
    如需电话报告不良反应/事件,请致电我们的药物不良反应热线,电话:0571-86130357转7。
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